[별지 제4호 서식]

제 출 문

질병관리청 국립보건연구원장 귀하

본 보고서를 “과제명” 과제의 제안서로 제출합니다.

20  .  .  .

	주관연구기관명:		대표자:		인

주관연구책임자:		인
세부연구책임자:
세부연구책임자:
세부연구책임자:

제안서(제출용)
보안 등급					□ 일반 □ 보안				보고서 공개여부			□ 공개 □ 비공개
연구개발 단계					□ 기초 □ 응용 □ 개발				※ 응용 및 개발단계의 경우, 지식재산권 존재여부 확인 □ 유 □ 무
과제명		국문
		영문
주관연구기관		기관명
주관연구책임자		성명								직급(직위)
		전화번호								전자우편
		휴대전화번호								국가연구자번호
총 연구기간				제안요청서상 연구기간 작성
당해연도 연구기간				제안요청서상 연구기간 작성
세부 연구기관	구분		세부과제명								기관명				책임자성명	직급(직위)
	1세부
	2세부
	O
실무담당자			성명								직급(직위)
			전화번호								전자우편
			휴대전화번호								국가연구자번호
가산점 해당여부			최우수 등급 연구자					기술이전·기술료 납부실적 우수 연구자						연구성과포상
			해당여부 작성					해당여부 작성						해당여부 작성

* 가산점 해당여부는 본 서식 <첨부> 확인

* 단독응모의 경우 세부연구기관은 작성하지 않음, 2세부 이상 구성시 주관연구책임자는 반드시 1세부 연구책임자로 구성

표지 작성 요령(제출시 삭제)
1. 보안 등급, 보고서 공개여부: 학술연구개발용역과제 제안요청서에 기재된 내용과 동일하게 작성 2. 과제명: 제안요청서상 과제명(과제명 변경 불가) 3. 세부과제명: 세부연구기관 등이 수행하는 과제명 4. 주관연구기관: 학술연구개발용역과제를 총괄하여 수행하는 기관명을 기재 5. 주관연구책임자: 학술연구개발용역과제를 총괄하여 수행하는 연구책임자에 대한 정보를 기재 6. 총 연구기간 및 당해연도 연구기간: 제안요청서에 기재된 연구기간과 동일하게 작성 7. 세부연구기관: 세부과제를 수행하는 기관명과 세부책임자에 대한 정보를 기재 8. 실무 담당자: 주관연구기관의 실무담당자(참여연구원 중) 인적 사항 및 연락처를 기재 9. 용량이 10MB 이상 되는 경우 파일->모바일 최적화 문서로 저장 후 PDF 변환하여 나라장터 제출 10. 제안서 출력하여 스캔 금지, 첫장 직인 날인 후 그림파일로 삽입 후 한글 자체 PDF 변환하여 제출

일반 작성 요령(제출시 삭제)
1. 편집용지 - 용지종류 : A4(국배판) [210×297 mm] - 용지여백 : 위쪽 15.0mm 머리말 : 15.0mm 왼쪽 : 20.0mm 제본 : 0.0mm 오른쪽 : 20.0mm 아래쪽 : 10.0mm 꼬리말 15.0mm 2. 글꼴/크기/줄간격 등 - 본문 : 굴림체, 11포인트, 줄간격(160%) - 제목 : 신명조, 12포인트, 줄간격(160%), 속성(진하게) - 기타 : 제안자 선택에 따름 3. 제안서 작성 - 가능한 간단․명료한 개조식(…임, 또는 …음)으로 작성 - 서식에 있는 목차대로 작성(필요한 경우 소제목을 설정하여 작성) - 서식 중 네모상자안의 안내문은 삭제한 후 작성 - 서식 중 해당 과제와 관련되지 않는 내용은 “해당사항 없음”으로 표기 - 주어진 서식(표지, 제안서, 첨부서류)을 변경하지 말고 작성 4. 제안서 구성 - 제안서는 □글(hwpx)로 작성하는 사항(계획, 첨부서류)으로 구성 - 첨부서류 (신청자격요건 등 RFP에서 요구하는 증빙자료)에 누락이 없도록 주의 5. 기타 - 질병관리청 국립보건연구원은 제본된 제안서를 제출받지 않음

〈국문 요약문〉

연구과제명
연구개발 목표
연구개발 내용
연구개발 성과
활용 계획 및 기대 효과
핵심어(5개 이내)
<연구분야 및 분류>
코드 구분			관련 분야1				관련 분야2			관련 분야3
			코드		비중		코드	비중		코드		비중
필수	국가과학기술표준분류				%			%				%
	보건산업기술분류코드				%			%				%

〈Summary〉

Title of Project
Purpose
Contents
Development Results
Expected Contribution
Keywords

작성요령(제출시 삭제)
○ 연구목표 : 국문(영문) 연구목표를 500자(영문 500단어)내외로 작성 ○ 연구내용 : 국문(영문) 연구내용을 1000자(영문 1000단어) 내외로 작성 ○ 연구개발성과 : 국문(영문) 연구개발성과를 500자(영문 500단어) 내외로 작성 ※ 국내·외 논문 게재, 학술발표, 특허 출원·등록, 인력양성, 기술이전, 표준화 등 연구개발성과를 기재 ○ 활용계획 및 기대효과 : 연구결과의 응용분야 및 활용범위 등을 포함하여 500자(영문 500단어) 내외로 작성 ○ 중심어 : 국문(영문) 핵심어 5개 이내로 작성
○ 국가과학기술분류는 필수적으로 기재하되, 부처별, 전문기관별 특성에 따라 선택코드도 기재 가능 - 국가과학기술표준분류는 전문기관별 홈페이지 참조하여 코드번호만 기재

목  차

1. 연구개발의 필요성 및 목적

1-1. 연구추진 배경

1-2. 연구목적

1-3. 관련 선행연구

2. 연구개발의 목표 및 내용

2-1. 연구 목표

2-2. 연구 내용

3. 연구개발의 방법

3-1. 연구 방법

3-2. 연구개발의 추진계획 및 일정

4. 연구개발 성과의 활용 방안 및 기대 효과

4-1. 연구개발 성과의 활용 방안

4-2. 기대효과 및 파급효과

[별첨] 학술연구개발용역과제 신청 관련 첨부서류

1. 연구개발의 필요성 및 목적

작성요령(제출 시 삭제할 것)
○ 연구개발 목표와 주요 내용 및 개념을 구체적으로 서술 예) 연구개발 대상의 기본 개념도(그림 또는 사진 등) 도식화 예) 연구개발 대상의 ‘용도’및 ‘적용 분야’를 구체적으로 서술 ○ 연구개발 대상의 국내외 현황 예) 연구개발 대상에 대한 현재 국내·외 기술현황, 시장현황, 경쟁기관 현황, 지식재산권 현황, 기타현황 등을 구체적으로 서술 ○ 선행 연구내용 및 결과(해당시) ○ 세부과제 구성시 총괄에 대한 연구개발의 필요성 및 목적을 간략히 작성 하며, 상세한 내용은 세부파트에서 작성

1-1. 연구추진 배경

○

1-2. 연구목적

○

1-3. 관련 선행연구

○

2. 연구개발의 목표 및 내용

작성요령(제출 시 삭제할 것)
○ 연구개발 종료 시점에 달성하고자 하는 최종목표를 구체적으로 기술 ○ 연구내용, 연구범위 등을 자유롭게 기술하되 연구목표 달성을 위한 연구내용을 작성 ○ ○ 최종 연구개발 성과물이 이론적 아이디어 개발, 시작품 개발, 제품 개발, 공정개발, 기타의 경우 등 어떤 성격에 속하는지를 명확히 기술 ○ 세부과제 구성시 총괄에 대한 연구발 목표 및 내용을 간략히 작성 하며, 상세한 내용은 세부파트에서 작성

2-1. 연구 목표

○

2-2. 연구 내용

○

3. 연구개발의 방법

작성요령(제출 시 삭제할 것)
○ 연구내용과 중복되지 않게 실제 연구에 사용되는 실험 기법을 구체적으로 작성 ○ 연구대상, 연구자원을 명시하고 연구내용별 실험분석방법 제시 ○ 연구결과를 도출하는 주요 분석법들을 분석 목적이 나타날 수 있도록 작성 ○ 세부과제 구성시 총괄에 대한 연구개발 방법을 간략히 작성 하며, 상세한 내용은 세부파트에서 작성

3-1. 연구방법

○

3-2. 연구개발 추진계획 및 일정

구분	연구개발 내용	추진일정
		1분기 (1/4)	2분기 (2/4)	3분기 (3/4)	4분기 (4/4)
1차년도
2차년도
3차년도
n차년도

4. 연구개발 성과의 활용 방안 및 기대 효과

작성요령(제출 시 삭제할 것)

○  현장적용 방안(계획), 실용화․제품화 방안, 미래원천기술 확보, 신산업 창출 등 예상되는 활용분야 및 활용방안을 상세히 기술하고 이에 따른 사업화, 기술이전, 후속연구 등을 서술

○  연구성과로서 인체자원이 수집・생산되는 과제의 경우, 인체자원에 대한 관리 및 활용 계획을 상세히 기술(예시 활용)

인체자원 관리 및 활용 계획
인체자원 유형 및 수집건수	인체유래물, 역학·임상정보, 유전 및 오믹스 정보 등 수집·생산할 인체자원의 유형과 규모를 기술
인체자원 생산 방법	인체자원의 제작(자체, 전문기관 의뢰), 생산 플랫폼, 품질관리 방법 등을 간단히 기술
과제 수행 중 인체자원 보관 및 관리	과제 수행 중 인체자원의 보관장소 및 안전성 확보를 위한 관리방안 등 기술
과제 종료 후 인체자원 보존 및 활용	- 과제 종료 후, 인체자원의 기탁 및 등록(발주부서, 국립중앙인체자원은행, CODA 등) 여부, 기탁 및 등록을 할 경우 그 시기를 기술 - 수집·생산한 인체자원을 제 3자(타 연구자)에게 공유·제공 가능 여부, 공유·제공 시 제한이 되는 사항 등을 기술 과제 수행 연구자가 보존 및 활용할 경우, 인체자원에 대한 향후 보존 및 활용 계획 기술

4-1. 연구개발 성과의 활용 방안

○

4-2. 기대효과 및 파급효과

○ 기술적 측면

○ 경제적·산업적 측면

작성요령(제출 시 삭제할 것)
○ 연구자 입장에서 기대되는 결과를 기술적 측면과 경제ㆍ산업적 측면으로 구분하여 간단 명료하게 기술 - 기술의 확산 효과(전후방 관련 산업에 대한 기술적 파급효과), 기술적 경쟁력 향상 효과(선진국의 기술이전 기피현상 극복이나 규제 회피에 효과를 발휘할 수 있는지 등)위주로 기술적 파급효과 기술 - 당해 기술개발에 따른 경제적 효과로서 예상수익, 생산성 향상에 따른 비용절감, 수입대체, 수출기대, 당해 기술의 시장성 등을 기술하고, 산업적 효과로서 산업발전에 영향을 줄 수 있는 사항 등 사회경제적 파급효과 서술

○ 세부과제가 2개 이상인 경우에만 작성(1세부, 2세부, 3세부, ~ 5세부)

* 세부과제별 각각 작성(단독과제의 경우 해당사항 없음)

<제 ○ 세부과제>

1. 연구개발의 필요성 및 목적

작성요령(제출 시 삭제할 것)
○ 연구개발 목표와 주요 내용 및 개념을 구체적으로 서술 예) 연구개발 대상의 기본 개념도(그림 또는 사진 등) 도식화 예) 연구개발 대상의 ‘용도’및 ‘적용 분야’를 구체적으로 서술 ○ 연구개발 대상의 국내외 현황 예) 연구개발 대상에 대한 현재 국내·외 기술현황, 시장현황, 경쟁기관 현황, 지식재산권 현황, 기타현황 등을 구체적으로 서술 ○ 선행 연구내용 및 결과(해당시)

1-1. 연구추진 배경

○

1-2. 연구목적

○

1-3. 관련 선행연구

○

2. 연구개발의 목표 및 내용

작성요령(제출 시 삭제할 것)
○ 연구개발 종료 시점에 달성하고자 하는 최종목표를 구체적으로 기술 ○ 연구내용, 연구범위 등을 자유롭게 기술하되 연구목표 달성을 위한 연구내용을 작성 ○ ○ 최종 연구개발 성과물이 이론적 아이디어 개발, 시작품 개발, 제품 개발, 공정개발, 기타의 경우 등 어떤 성격에 속하는지를 명확히 기술

2-1. 연구 목표

○

2-2. 연구 내용

○

3. 연구개발의 방법

작성요령(제출 시 삭제할 것)
○ 연구내용과 중복되지 않게 실제 연구에 사용되는 실험 기법을 구체적으로 작성 ○ 연구대상, 연구자원을 명시하고 연구내용별 실험분석방법 제시 ○ 연구결과를 도출하는 주요 분석법들을 분석 목적이 나타날 수 있도록 작성

3-1. 연구방법

○

3-2. 연구개발의 추진계획 및 일정

구분	연구개발 내용	추진일정
		1분기 (1/4)	2분기 (2/4)	3분기 (3/4)	4분기 (4/4)
1차년도
2차년도
3차년도
n차년도

<질병관리청 국립보건연구원 학술연구개발용역과제 신청 관련 첨부서류>

※ 제출유무를 표시(O, X)하고, 관련 첨부서류는 과제신청 시 반드시 제출해야 함

구분	제출유무 (O, X)	필수 제출(첨부)서류
첨부1		연구기관 현황
첨부2		연구개발성과
첨부3		참여인력(연구분담) 현황
첨부4		연구자 개인정보 수집·이용 동의서
첨부5		국가연구개발사업 동시수행 과제수 확인서
첨부6		가산점 신청(스캔 후 보고서에 입력) - 해당자에 한함
첨부7		연구데이터 관리 계획서-해당시

첨부1. 연구기관 현황

1. 주관연구책임자

가. 인적 사항

성명	국문		생년월일(성별)	YYYY.MM.DD(성별)
	영문		국가연구자번호
직장	기관명		전화번호
	부서		휴대전화번호
	직위		전자우편

나. 학력

연도	학교명	전공	학위	지도 교수
~
(최종 학위 논문명)

다. 경력

연도	기관명	직위	비고
~

라. 수상 경력

연도	수상명	수상 내용
~

마. 국내외 학(협)회 활동(해당 시 작성)

연도(부터∼까지)		학(협)회명	직책	비고

바. 최근 5년간의 논문 실적(10개 이내로 작성)

순번	논문명	게재지 (권, 쪽)	게재 연도 (발표연도)	역할	비고 (피인용 지수)

사. 최근 5년간의 특허/프로그램 출원 ․ 등록 실적

번호	특허/프로그램명	국가명	출원· 등록일	출원 ․ 등록 순번 / 출원 ․ 등록자 수	비고

아. 최근 5년 내에 종료된 과제의 수행 현황

(단위 : 천 원)

연구 과제명	연구 수행 기관	참여 시작일	참여 기간(개월)	참여율
부처명/사업명	참여 유형	참여 종료일	해당연도 연구비
		yyyy. mm. dd
		yyyy. mm. dd

자. 현재 수행 중인 타 과제 현황

* 제출 시점의 수행중인 타과제 현황

(단위 : 천 원)

연구 과제명	연구 수행 기관	참여 시작일	참여 기간(개월)	참여율
부처명/사업명	참여 유형	참여 종료일	해당연도 연구비
		yyyy. mm. dd
		yyyy. mm. dd

2. 세부연구책임자(해당시 작성)

가. 인적사항

성명	국문		생년월일(성별)	YYYY.MM.DD(성별)
	영문		국가연구자번호
직장	기관명		전화번호
	부서		휴대전화번호
	직위		전자우편

나. 학력

연도	학교명	전공	학위	지도 교수
~
(최종 학위 논문명)

다. 경력

연도	기관명	직위	비고
~

라. 수상 경력

연도	수상명	수상 내용
~

마. 국내외 학(협)회 활동(해당 시 작성)

연도(부터∼까지)		학(협)회명	직책	비고

바. 최근 5년간의 논문 실적(10개 이내로 작성)

순번	논문명	게재지 (권, 쪽)	게재 연도 (발표연도)	역할	비고 (피인용 지수)

사. 최근 5년간의 특허/프로그램 출원 ․ 등록 실적

번호	특허/프로그램명	국가명	출원· 등록일	출원 ․ 등록 순번 / 출원 ․ 등록자 수	비고

아. 최근 5년 내에 종료된 과제의 수행 현황

(단위 : 천 원)

연구 과제명	연구 수행 기관	참여 시작일	참여 기간(개월)	참여율
부처명/사업명	참여 유형	참여 종료일	해당연도 연구비
		yyyy. mm. dd
		yyyy. mm. dd

자. 현재 수행 중인 타 과제 현황

* 제출 시점의 수행중인 타과제 현황

(단위 : 천 원)

연구 과제명	연구 수행 기관	참여 시작일	참여 기간(개월)	참여율
부처명/사업명	참여 유형	참여 종료일	해당연도 연구비
		yyyy. mm. dd
		yyyy. mm. dd

3. 참여 연구원 현황

* 참여연구원 모두 작성(구분: 책임연구원(연구책임자), 연구원, 연구보조원, 보조원 순서로 작성)

번호	소속 기관명	직위(소속기관)	생년월일	구분	전공 및 학위
	성명	국가연구자번호	성별		취득 년월	학위(전공분야)
1			yy.mm.dd	책임연구원	YYYY.MM	01(04)
			남
2				연구원	YYYY.MM	01(03)
3				연구원	YYYY.MM	02(01)
4				연구보조원	YYYY.MM	02(01)
5				보조원	YYYY.MM	02(04)

※ 학위: 01: 박사, 02: 석사, 03: 학사이하

※ 전공분야: 01: 이학, 02: 공학, 03: 농림수산학, 04: 의약보건학, 05: 인문사회학, 06: 기타

4. 연구 시설/연구 장비 보유 현황

보유 기관	연구 시설·장비명	규격	수량	용도	활용 용도 및 시기

작성요령(제출 시 삭제할 것)
○ 개발과제 수행과 직접적으로 연관이 있는 시설 및 장비에 대하여 규격, 수량, 용도 등을 명확히 기재 ○ 보유기관란에는 당해연구개발 수행기관을 포함한 보유기관의 기관명을 기재함 - 활용용도 및 시기 ․ 자체 연구실에 보유하며 항시 활용하여야 할 장비는 “필수”로 기재 ․ 활용 필요 시작년도를 “○차년도”로, 전기간 활용의 경우는 “전기간”으로 기재

5. 연구 자문위원 현황

※ 해당하는 경우에 한하여 작성

※ 과제수행을 위한 자문위원이 구성되었거나 예정인 경우 작성(참여연구원 제외)

성명	소속	전공	자문영역	비고

첨부2. 연구개발성과

- 연구개발성과

성과 분야	성과 유형	구분	성과지표	1차년도 (20 )	2차년도 (20 )	3차년도 (20 )	종료 후 5년간
				목표치 (건)	목표치 (건)	목표치 (건)	목표치 (건)
과학적성과	논문 (SCI급)	질	SCI급 논문게재 (Q1)
			SCI급 논문게재 (Q2)
			SCI급 논문게재 (Q3)
			SCI급 논문게재 (Q4)
	논문 (비SCI급)	양	비SCI급 논문게재
	학술대회	양	국내 구두발표 건수
		양	국내 포스터 발표 건수
		양	국외 구두발표 건수
		양	국외 포스터 발표 건수
	연구 자원	양	수집 건수-인체유래물
			수집 건수-병원체
			수집 건수-임상역학정보
			수집 건수-유전정보 및 오믹스 정보
			수집 건수-동의서 정보
			수집 건수-의료영상정보
			수집 건수-기타
		양	기탁(등록) 건수-인체유래물
			기탁(등록) 건수-병원체
			기탁(등록) 건수-임상역학정보
			기탁(등록) 건수-유전정보 및 오믹스 정보
			기탁(등록) 건수-동의서 정보
			기탁(등록) 건수-의료영상정보
			기탁(등록)-기타
기술적성과	특허	양	국내 출원 건수
		양	국내 등록 건수
		양	국외 출원 건수
		양	국외 등록 건수
경제적성과	기술료	양	기술료 건수
	사업화	양	사업화 건수
기타 성과	자율 지표
계

- 연구개발성과 세부내역

성과유형	성과지표	비고
연구 자원

※ 성과지표 작성 시 참고자료(제출시 삭제)

대분류

중분류

소분류

성과

분야

성과유형

성과지표(★는 질적지표)

기준

과학적

성과

논문

SCI급 논문게재★

‧ 게재 논문의 학술지에 대한 분야별 표준화된 영향력지수(mrnIF, 0~100점)를 Quartile Rating(Q1:0~25%, Q2: 25~50%, Q3:50~75%, Q4:75~100%)으로 구분한 논문 게재 건수

<작성 예시>

성과지표	목표치
SCI급 논문게재	Q1, 1건

비SCI급 논문게재

‧ 한국학술지인용색인(KCI)에서 검색 가능한 학술지(비SCI급)에 게재한 논문 실적

학술대회

국내 구두 발표 건수

‧ 국내 학술대회 구두 발표 건수

국내 포스터 발표 건수

‧ 국내 학술대회 포스터 발표 건수

국외 구두 발표 건수

‧ 국외 학술대회 구두 발표 건수

국외 포스터 발표 건수

‧ 국외 학술대회 포스터 발표 건수

연구자원

수집 건수

‧ 연구수행 결과 수집된 인체자원 및 생명연구자원정보 등 수집 건수

<작성 예시>

성과지표	목표치	비고(종류, 수량 등)
수집 건수-인체유래물	100	RBC, 1차년도

기탁(등록) 건수

‧ 연구수행 결과 수집된 인체자원 및 생명연구자원정보 등 기탁(등록) 건수

<작성 예시>

성과지표	목표치	비고(종류, 수량 등)
기탁(등록) 건수 -인체유래물	100	RBC, 2차년도, 기탁처:OOOOO

기술적

성과

특허

국내 출원 건수

‧ 신규발명에 대하여 소정의 원서를 해당국가의 특허청에

제출한 건수(출원번호통지서 제시)

국내 등록 건수

국외 출원 건수

국외 등록 건수

경제적

성과

기술료

기술료(정액, 선급) 건수

‧ 유ㆍ무상으로 개발한 기술을 타기관에 이전하여 발생한 기술료 건수

사업화

사업화 건수

‧ 기술을 이용한 제품을 개발·생산 또는 판매하거나 그 과정에서 기술을 향상시키는 유·무상 활동 건수

※ 자율지표 성과

대분류

중분류

소분류

성과

분야

성과유형

성과지표(★는 질적지표)

기준

기타

자율 지표

(성과지표명 기재)

‧ 과제의 성격 등을 반영하여 연구자가 자율적으로 개발한 질적 또는 양적지표

‧ 지표의 정의, 측정산식 등을 구체적으로 기재할 것

(예시) 특허 SMART(★), 임상(단계별 승인) 건수(★), 공공교육 개최건수, 국제행사 개최·참석 건수, 간행물 발간 및 기고 건수, 언론 홍보 건수, 시험평가, 관련 민간/정부 포상(★), 기술지도 및 자문 건수, 서비스 만족도(★), 시스템 가동률(★), 시스템 개발 건수, DB 구축 건수, 인체자원 및 생명연구자원 정보 활용 건수, 정보 활용도(★) 등

<작성 예시>

‧ 정책제안 건에 대한 정책반영 비율

‧ (정책반영건수)÷(정책제안 건수)×100

구분	성과지표	목표치
질적	정책 활용도	70 %

첨부3. 참여인력(연구분담) 현황

구분	소속	성명	연구 담당 분야(수행 업무)	본 용역 참여율
책임연구원 (연구책임자)
연구원
연구보조원
보조원

* 용역참여율: 본인에게 주어진 시간(1일 8시간) 중 본 연구용역에 할애하는 시간

첨부4. 연구자 개인정보 수집·이용 동의서

[연구자 개인정보 수집ㆍ이용 동의서]

국립보건연구원 연구자의 개인정보를 중요시하며, 개인정보에 관한 법률을 준수하고 있습니다.

■ 기본 개인정보 수집 ㆍ 이  용

1. 개인정보의 수집 및 이용 목적	수집된 개인정보는 주관연구기관 선정과 연구비 회계감사(위탁회계법인) 평가위원 등록 등 과제(사업)관리의 목적으로만 이용됩니다.
2. 수집하는 개인정보 항목(필수) ※1,2,3 각 해당자별	1. 책임연구원: 성명, 소속, 전화번호, 핸드폰번호, 이메일주소, 직위, 전공, 생년월일, 성별, 학력, 경력 2. 연구원: 성명, 소속, 직위, 생년월일, 학력, 경력 3. 연구보조원 및 보조원: 성명, 소속, 직위, 생년월일, 학력
3. 개인정보의 보유 및 이용기간	5년 :「공공기록물 관리에 의한 법률」 시행령 제26조에 따라 보존
4. 거부 및 거부 시 불이익 내용	귀하는 개인정보 수집ㆍ이용 동의를 거부할 수 있습니다. 다만, 동의 거부시 국립보건연구원 용역사업에 참여가 불가능 할 수 있습니다.

■「개인정보보호법」등 관련 법규에 의거하여 상기 본인은 위와 같이 개인정보 수집ㆍ이용ㆍ제공에 동의함

구분 (책임연구원, 연구원, 연구보조원,보조원)	소속	성명	동의 여부	서명
			□ 동의함 □ 동의하지 않음
			□ 동의함 □ 동의하지 않음
			□ 동의함 □ 동의하지 않음
			□ 동의함 □ 동의하지 않음
			□ 동의함 □ 동의하지 않음
			□ 동의함 □ 동의하지 않음
			□ 동의함 □ 동의하지 않음

20  년      월       일

국 립 보 건 연 구 원 장 귀하

첨부5. 국가연구개발사업 동시수행 과제수 확인서

국가연구개발사업 동시수행 과제수 확인서

과  제  명

주관연구기관

주관연구책임자

총 연구기간

본 주관연구기관에서는 주관연구책임자의 국가연구개발사업 동시수행 과제수가 다음과 같음을 확인하였습니다.

구분	성명	연구기관	연구수행중인 과제수		신청중인 과제수
			책임자 수 (단위 : 개)	공동연구자 (단위 : 개)	책임자 수 (단위 : 개)	공동연구자 (단위 : 개)
주관연구책임자

< 3책5공 제외 연구개발과제 >

○ 신규 연구개발과제 제출 마감일로 부터 6개월 이내에 종료되는 연구개발과제

○ 사전조사, 기획ㆍ평가연구 또는 시험ㆍ검사ㆍ분석에 관한 연구개발과제

○ 연구개발과제의 조정 및 관리를 목적으로 하는 연구개발과제

○ 연구개발을 주목적으로 하지 않는 기반 구축 사업, 고등교육재정지원사업, 인력 양성 사업 및 학술활동사업 관련 연구개발과제

○ 정부출연기관의 기본사업

○ 중소기업과 비영리법인의 공동과제로 연평균 정부지원연구개발비가 3억원 이하인 연구개발기관이 있는 연구개발과제

○ 중앙행정기관(그 소속 기관을 포함한다)이 소관 업무를 위하여 직접 수행하는 사업 관련 연구개발과제

○ 국가과학기술자문회의의 심의를 거친 연구개발과제

※ 국가연구개발혁신법 시행령 제64조

20    년    월    일

(주관연구기관명)                       (주관연구책임자)

국 립 보 건 연 구 원 장  귀하

현재 수행 중인 국가연구개발사업 과제목록

□ 주관 연구책임자

연구 과제명	연구 수행 기관	연구시작일	총연구비 (단위 : 백만원)
부처명/사업명	참여 유형	연구종료일
0000	0000	yyyy. mm. dd	0000
0000	연구책임자	yyyy. mm. dd
0000	0000	yyyy. mm. dd	0000
0000	참여연구원	yyyy. mm. dd

※ 수행하는 과제가 여러개인 경우 위의 표를 복사하여 사용

첨부6. 가산점 신청

1) 가산점 신청(증빙자료 첨부 필수)

※ 연구용역은 주관연구책임자만 해당, 해당 연구자의 동시 신청 과제 수가 2개 이상일 경우 1개 과제만 가점 신청, 가점 적용항목이 2개 이상일 경우 가장 큰 점수항목 1개만 적용(중복적용 제한), 질병관리청  연구개발과제(R&D) 및 성과에 한하여 적용

가점 적용 항목	가점	적용대상 및 기준	해당되는 경우(O)
최우수 등급 연구자	1	- 국립보건연구원 연구개발과제(R&D) 최종평가 결과 최우수 등급인 과제의 연구책임자가 유사분야의 새로운 연구과제의 연구책임자로 신청하는 경우 - 최종평가 등급 판정 후 2년간 유효하며, 1회에 한하여 적용
기술이전·기술료 납부실적 우수 연구자	2	- 국가연구개발사업(R&D) 연구성과로 다음의 어느 하나에 해당하는 실적이 있는 연구책임자가 새로운 연구과제의 연구책임자로 신청한 경우 1) 최근 3년 이내에 동일한 과제를 수행한 수행기관 이외의 기관(기업)과 기술실시 계약을 체결하여 징수한 기술료 총액이 2천만원 이상 2) 최근 3년 이내에 동일한 과제를 수행한 수행기관 이외의 기관(기업)과 2건 이상의 기술이전
연구성과포상	2	- 최근 3년 이내에 국가연구개발혁신법 시행령 제17조제4항에 따라 다음의 포상을 받은 연구자가 새로운 과제의 연구책임자로 신청한 경우(질병관리청 국립보건연구원 성과에 한함) : 훈장, 포장, 대통령 표창, 국무총리 표창: 2점 - 1회에 한하여 적용

2) 최우수연구자 가산점 신청서(서명 날인한 스캔본 첨부 필수)

과제고유번호
과제명(국문명)
주관연구책임자		주관연구기관
총연구기간	YYYY.MM.DD ～ YYYY.MM.DD (총 00년)
상기 과제의 최종평가 결과 ‘최우수(90점 이상)’ 등급 과제로 평가되어 주관연구책임자 최우수연구자 가산점을 신청하오니, 조치하여 주시기 바랍니다. 년 월 일 주관연구책임자 : (인) 질병관리청 국립보건연구원장 귀하

첨부7. 연구데이터 관리 계획서(해당사항 없는 경우 삭제)

연구데이터 관리계획(DMP : Data Management Plan)
세부사업명
과제명
과제번호
주관연구기관
주관연구책임자	성 명		직 위
	소 속		연락처
	E-MAIL
데이터 관리 담당자	성 명		직 위
	소 속		연락처
	E-MAIL
총 연구기간	202X.00.00. ~ 202X.00.00.		총 연구비	000원
① 연구개요	<작성 예시(제출 시 삭제 요망)> ㅇ 국가 및 사회적인 이슈로 대두된 OO질환에 대응하는 기술을 개발하고자함 - 연령대에 따라 고통을 겪는 주요 OO질환에 대한 맞춤형 해결을 목표로 종합적인 진단·치료기술 등 개발하고자 함 * OO질환의 진단, 예방, 치료 기술개발을 위하여 개개인의 특성을 고려한 정밀의학 개념을 OO질환에 도입하여 유전체 정보, 영상 데이터, 장내 미생물, 약물·치료 반응성에 관한 임상정보 등을 바탕으로 개인 맞춤형 OO질환 극복기술 개발 추진
② 연구데이터 형태	<작성 예시(제출 시 삭제 요망)> ㅇ 연구데이터 종류, 형태, 크기 - 유전체 RNA-seq 데이터, 텍스트, 200GB - 뇌영상 MRI 데이터, 이미지, 10GB ㅇ 연구데이터 생성 및 가공 방법 - 생거 방식으로 전사체 데이터 생성 - Closed MRI 장비로 뇌 영상 획득(1.5T) ㅇ 기존 데이터 활용 여부 - NCBI 뇌 유전체 데이터 활용 - 병원 뇌신경센터의 임상용 뇌영상 데이터 활용 ㅇ 연구데이터 신뢰성 검증 및 확보 방안 - HISEQ 장비를 통해 유전체 RNA-seq 데이터 생성한 후 FastQC로 Quality Control 함 - 뇌영상 데이터는 GE Healthcare의 Closed MRI 장비에서 생산됨
③ 연구데이터 및 메타데이터 표준	<작성 예시(제출 시 삭제 요망)> ㅇ 연구데이터 표준 - 유전체 RNA-seq Fa 포맷 - DICOM(Digital Imaging and Communications in Medicine) 포맷 ㅇ 메타데이터 표준 - NCBI SRA 메타데이터
④ 연구데이터 공유 및 제한 계획	<작성 예시(제출 시 삭제 요망)> ㅇ 연구데이터 공유 방법 및 소프트웨어 - 보건의료연구자원정보센터(CODA) 등 외부기관 기탁을 통해 본 연구데이터 공유 - 본 연구개발 사업을 통해 개발된 자체 플랫폼 또는 기관 내부 시스템을 활용하여 본 연구데이터 공유 ㅇ 연구데이터 공개 시기(엠바고) - 연구개발기간 종료 후 공개 - 연구개발기간 종료 후 2년 뒤 공개(지적재산권 취득 위해 연구개발기간 종료 후 2년간 비공개 요청) ㅇ 공개 방식 및 제한사항 - 저작자표시-비영리-변경금지(BY-NC-ND)(하단의 CCL : Creative Commons License(자유이용허락표시) 참고) - 과학적 연구목적인 경우, 무료로 활용 또는 실비 수준의 비용 청구 - 본 연구데이터는 사람을 대상으로 임상시험에 활용할 경우 사전에 IRB 검토를 받고 승인을 받아 진행해야 함 ㅇ 지적 재산권 확보 주체 및 공유･활용 가능성 - 본 연구를 통해 생산된 데이터의 공유와 활용은 연구과제 책임자가 관리함 - 해당 과제의 데이터를 활용하여 지적 재산권을 창출한 경우, 지적재산권의 권리는 해당 데이터를 활용하여 지적 재산권을 창출한 연구 참여자에게 있음
⑤ 연구데이터 재사용 및 배포 계획	<작성 예시(제출 시 삭제 요망)> ㅇ 연구데이터 활용 방법 기재 - 보건의료연구자원정보센터(CODA)에 접속하여 본 연구데이터 활용 - 본 연구개발 사업을 통해 개발된 자체 플랫폼 또는 기관 내부 시스템에 접속하여 본 연구데이터 활용 ㅇ 연구데이터 접근 제한 사유 - 본 연구데이터는 개인정보가 포함되어 별도의 승인 허가 후 활용 가능함
⑥ 연구데이터 보관 계획	<작성 예시(제출 시 삭제 요망)> ㅇ 연구데이터 관리 및 보관 계획 - 본 연구과제를 통해 생산된 데이터는 보건의료연구자원정보센터(CODA)에 등록하여 장기 보관 및 관리 * CODA로의 데이터 기탁 시, IRB 심의서 내 해당 내용 반영 필요 - 본 연구개발 사업을 통해 개발된 자체 플랫폼 또는 기관 내부 시스템에 장기적으로 보관하여 관리 ㅇ 연구데이터 저장할 저장소 - 본 연구데이터는 보건의료연구자원정보센터(CODA)에 저장 - 본 연구개발 사업을 통해 개발된 자체 플랫폼 또는 기관 내부 시스템

작성요령(제출시 삭제)

※ 전체 2페이지 이내로, 본 사업을 통해 연구데이터의 생산ㆍ보존ㆍ관리 및 공동 활용하는 주관과제별로 작성

< 연구데이터 관리계획(DMP : Data Management Plan) >

ㅇ 연구과제 요약 : 연구 개요는 국문 1,000자 내외로 작성

ㅇ 연구데이터 형태

- 연구수행 과정에서 생성 및 재사용된 데이터의 종류 및 형태, 파일형태, 크기 및 숫자 등 기재, 연구 데이터 생성 및 가공 방법 등 기재

* 데이터 형태는 텍스트, 스프레드시트, 이미지, 3D 모델, 소프트웨어, 영상(음성) 파일

- 기존 데이터 활용 시 데이터 종류, 확보 및 활용 방법, 생성하는 데이터와의 관계 기재

- 연구 데이터 신뢰성 검증 및 확보 방안 기재

ㅇ 연구데이터 및 메타데이터 표준

- 이미지(광학, 전자현미경 등 소재의 이미지), 스펙트럼(XRD, XPS, Raman 등 물성과 관련 있는 spectra), 물성(전지, 화학, 광학, 촉매, 에너지 등 다양한 물성) 등 기재

- 그 외 필요하다고 판단되는 데이터는 자율적으로 추가 기재

ㅇ 연구데이터 공유 및 제한 계획

- 연구 데이터 공유방법 및 공개에 필요한 자원(소프트웨어 또는 장비) 기재

- 연구데이터 공개 시기 기재

- 정책, 지적 재산권 등에 의한 공개유예(엠바고) 기간 필요 유무(기간 명시) 기재

- 지적 재산권 확보 주체 및 공유․활용 가능성

ㅇ 연구데이터 재사용 및 배포 계획

- 연구 데이터에 관심을 가지고 활용할 가능성이 있는 대상 기재

- 연구 데이터 재사용 및 재활용방법 기재

- 연구데이터 접근 제한 대상이 있을 경우 기재

ㅇ 연구 데이터 보관 계획

- 연구 데이터 관리, 가공 및 보관을 위한 장기적 계획 기재

- 연구 데이터를 저장할 저장소 또는 데이터베이스 기재

- 연구 과제 종료 후 연구 데이터를 보관할 가치 기재

- 연구 데이터를 보관하고 공유하기 위해 가공(변환) 필요 유무 기재

- 연구 데이터를 재사용하기 위해 제출 가능한 메타데이터 및 문서종류 기재

< CCL : Creative Commons License(자유이용허락표시) >

ㅇ 자유로운 이용을 위해 지켜야할 조건으로 CCL에 포함될 수 있는 준수사항은 다음과 같은 4가지임

- 저작권자는 이 조건들 중 원하는 것을 골라 조합함으로써 자신의 의사에 맞는 CCL을 선택할 수 있음

ㅇ 저작권자가 이용자에게 허락해준 권리

ㅇ 이용자가 지켜야 할 조건

ㅇ CCL 이용 조건 조합의 6가지 유형

- 라이선스 조건 4가지[저작자표시(BY), 비영리(NC), 변경금지(ND), 동일조건변경허락(SA)] 중 저작자표시(BY)는 모든 CCL에 기본적으로 포함되어 있고 변경금지(ND)와 동일조건변경허락(SA)은 동시에 사용할 수 없음

- 가능한 조합은 저작자표시(BY), 저작자표시-변경금지(BY-ND), 저작자표시-비영리(BY-NC), 저작자표시-동일조건변경허락(BY-SA), 저작자표시-비영리-동일조건변경허락(BY-NC-SA), 저작자표시-비영리-변경금지(BY-NC-ND) 등 총 6가지임

- 부가되는 조건이 적으면 적을수록 더 자유로운 이용을 허락하는 CCL이 됨